Ahí están ellas y ellos: especialistas, funcionarias y funcionarios y la gente que vive de cerca y en carne propia la condición del espectro autista. Y ayer participaron en el Segundo Foro de Escucha Ciudadana para crear la “Ley de Autismo del Estado de Yucatán”. Más allá de contar sus historias de vida, quienes viven el autismo piden que la ley se apruebe este año, que no se politice el tema y que Incluya soluciones reales y concretas. El próximo foro será en Ticul

Hubo coincidencia. Las voces participantes que viven en carne propia la condición del espectro autista en Yucatán, se reunieron ayer en el Segundo Foro de Escucha Ciudadana para crear la Ley de Autismo del Estado de Yucatán y coincidieron en la necesidad de contar con políticas públicas que permitan a la sociedad comprender el autismo, impulsar una verdadera inclusión en todos los entornos, garantizar una atención digna en las instituciones y asegurar capacitación en las escuelas para docentes y personal educativo.

Esta actividad fue organizada por diputadas y diputados del Congreso de Yucatán y el presídium estuvo integrado por la diputada Clara Paola Rosales Montiel, presidenta de la Comisión de Salud y Seguridad Social, y la diputada Zhazhil Méndez Hernández, presidenta de la Comisión de Desarrollo Humano e Inclusión de los Grupos en Situación de Vulnerabilidad, acompañadas por diputadas y diputados de diversas fuerzas políticas, así como por Lidieth Eline Denis Alcocer, directora del Centro de Rehabilitación y Educación Especial (CREE), como invitada especial.

En su mensaje, la diputada Rosales Montiel señaló que el objetivo del foro no es convencer al Congreso de la necesidad de la ley, sino construirla de la mano de la comunidad autista y sus familias. Subrayó que la Legislatura está convencida de la urgencia de contar con un marco jurídico que regule al Estado y a las instituciones para garantizar estos derechos, servicios y apoyos, asimismo recordó que la consulta es una obligación jurídica y de justicia, no un trámite simbólico.

«ESTA INICIATIVA VA PORQUE VA»

“Tengan la tranquilidad de que esta Legislatura va a aprobar esta iniciativa, no se va a quedar en la congeladora y no vamos a titubear: esta iniciativa va, porque va”, afirmó.

Por su parte, la diputada Méndez Hernández destacó que escuchar a las familias y a las y los autistas es fundamental para no equivocarse en el rumbo de la ley.

Durante el foro madres, abuelas, cuidadoras, autistas y especialistas compartieron experiencias que evidencian las barreras actuales para el diagnóstico, la atención, la educación y la vida independiente.

La madre de familia Diana Arceo Ruz relató el “peregrinar” que significó obtener un diagnóstico confiable para su hija, marcado por evaluaciones costosas, diagnósticos dudosos y falta de sensibilidad profesional, además de terapias inaccesibles para muchas familias, y denunció que el sistema educativo, que debería ser un espacio seguro, sigue siendo uno de los ámbitos donde más se vive la exclusión y el rechazo.

Desde la experiencia de las familias que migran a Yucatán en busca de atención, Marisel Anahí Rodríguez pidió que la ley contemple apoyos sociales prioritarios para autistas y sus cuidadores, pues muchas madres deben dejar sus empleos para dedicarse de tiempo completo al cuidado, quedando sin ingresos suficientes para cubrir terapias y servicios.

El foro también dio voz a personas autistas adultas, quienes compartieron que el autismo no termina en la niñez y que las políticas públicas deben contemplar educación superior, empleo y salud mental.

El psicólogo Enrique Lara Nuño advirtió sobre el riesgo de suicidio en autistas adultos, enfatizando la necesidad de atender la salud mental, reconocer las llamadas “discapacidades invisibles” y nombrar explícitamente a la educación superior en la ley, para que las universidades desarrollen programas y protocolos de atención a estudiantes.

Madres, monitoras y activistas coincidieron en la urgencia de capacitar al personal docente, crear protocolos claros en las escuelas y evitar que la inclusión dependa de la capacidad de las familias para pagar una “sombra” o monitora escolar.

Dentro de las solicitudes coincidentes se mencionaron: Centros de diagnóstico accesibles y confiables con personal especializado, programas de inclusión laboral, señalética inclusiva y campañas de comunicación que informen desde la objetividad y empatía.

EL PRÓXIMO FORO, EN TICUL

Las Comisiones Unidas desde el Congreso reiteraron que todas las propuestas, testimonios y planteamientos formarán parte del análisis para fortalecer el dictamen de la Ley de Autismo del Estado de Yucatán y en el encuentro se informó que el próximo foro abierto se realizará en el Centro Cultural del municipio de Ticul, el martes 9 de diciembre a las 11 am.-CGO.