Hoy aprendimos mucho y, sobre todo, somos un poco más empáticos que ayer. Porque en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, participamos en una jornada de conferencias que organizó la Coordinación de Inclusión para las Personas con Discapacidad del Ayuntamiento de Mérida y escuchamos historias de vida de personas que viven con esta enfermedad discapacitante y degenerativa y también un profesional de la salud nos dio luz sobre un futuro que pinta “con el vaso medio lleno” para quienes tienen esclerosis múltiple. Pasen, lean y compartan:

Antes que nada: Gracias Gilda Cota. Gracias por organizar hoy, Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, esta jornada de conferencias sobre la enfermedad “por primera vez en la historia de Yucatán”. Y gracias también Gilda –campeona paralímpica e integrante de la Coordinación de Inclusión para Personas con Discapacidad del Ayuntamiento de Mérida- por enseñarnos que la esclerosis múltiple te enseñó a dejarte sorprender por la vida todo el tiempo y nunca te frenó para tus logros.

Y gracias también a Iván e Isaíah por abrir sus corazones y darnos sus testimonios de vida sobre la enfermedad. Hoy nos emocionamos al escucharlos, aprendimos, entendimos y somos más empáticos y compasivos.

Por eso, a continuación te cuento un poco qué nos platicó el médico neurólogo Roberto Rodríguez Rivas, con especialidad en esclerosis múltiple (es esclerólogo) en una maravillosa ponencia y luego entrevista sobre la enfermedad.

Antes que nada ¿Qué es la esclerosis múltiple? Es una enfermedad inflamatoria y autoinmune. Esto quiere decir que el propio sistema inmunológico ataca al cerebro y la médula y hasta el momento no tiene cura, es discapacitante y es degenerativa. En Yucatán no hay un censo de la enfermedad, pero se calcula que hay alrededor de 400 pacientes que la padecen. También se tiene una cifra de 20,000 pacientes en todo México y 2.8 millones a nivel mundial.

¿Quién padece esclerosis múltiple? La padecen personas de 20 a 50 años y un 70% de ellas son mujeres. Afecta la capacidad motriz, cognitiva y de lenguaje y, como te dije, es degenerativa.

Todo esto que te conté es muy triste, sin embargo el especialista neurólogo Roberto nos mostró también el “vaso medio lleno” de la esclerosis múltiple porque, aunque la enfermedad es todavía un poco un misterio, la calidad de vida y la sobrevida es mucho mayor hoy día que hace 20 años.

Y lo explica así: “Actualmente el diagnóstico temprano existe y se puede dar con el primer brote de la enfermedad, mediante una resonancia magnética o una punción lumbar. Esto nos permite actuar inmediatamente con un tratamiento más efectivo que escalonado, que era el que se usaba antes”, detalla. Y nos comparte que actualmente la calidad de vida mejoró mucho en las y los pacientes, así como la sobrevida, que puede llegar a los 70 años.

También recalcó que los tratamientos son caros y que en el sector público de la salud utilizan todavía tratamientos escalonados, que no son tan efectivos como los más nuevos y modernos. No obstante, el especialista tiene confianza en los ensayos médicos que se realizan actualmente en Mérida, como en otras partes del país, puedan sumar.

De acuerdo a los casos que compartieron Iván, Gilda e Isaías en sus experiencias de vida, para el neurólogo es muy importante abordar la salud mental de las y los pacientes con esclerosis múltiple. “Imagínate que un día no puedes caminar o de golpe pierdes visión. Eso produce ansiedad y depresión a cualquier persona, por eso es importante la salud emocional de los pacientes y de su entorno familiar”, puntualizó.-Cecilia García Olivieri.

(Si quieres más información sobre el tema, busca a Gilda Cota en redes sociales como @Cotita.Cota).

(En la imagen de portada, Gilda Cota con Brenda Ruz, directora del DIF Mérida y el médico especialista Roberto Rodríguez).